Szczepionka przeciwko onkoproteinom HPV-16 w neoplazji nabłonka żylaków ad 5

Jednoczesną utratę HPV-16 z pierwotnych miejsc uszkodzenia obserwowano u czterech pacjentów, u których wystąpiła pełna odpowiedź (Tabela 3). Po 12 miesiącach obserwacji 15 z 19 pacjentów (79%, 95% CI, 54 do 94) miało obiektywną odpowiedź kliniczną: liczba pacjentów z pełną odpowiedzią wzrosła do 9 (47%, 95% CI, 24 do 71), częściową odpowiedź obserwowano u 6 pacjentów (32%, 95% CI, 13 do 57), a żadnej odpowiedzi nie stwierdzono u 3 pacjentów (16%, 95% CI, 3 do 40). Rak inwazyjny rozwinął się u jednego pacjenta (pacjent 2) po 6 miesiącach obserwacji. Jeden pacjent zmarł. Objawy łagodzenia objawów zgłaszało 12 pacjentów (63%, 95% CI, 38 do 84) (Tabela 3). Read more „Szczepionka przeciwko onkoproteinom HPV-16 w neoplazji nabłonka żylaków ad 5”

On-Pump versus Off-Pump Pomijając tętnicę wieńcową czesc 4

Wyjściowa charakterystyka demograficzna i kliniczna była podobna w obu grupach i była zbliżona do ogólnej populacji VA CABG (Tabela 1). Większość pacjentów to biali mężczyźni, którzy byli obecni lub byli palacze i mieli co najmniej jeden stan współistniejący. Ponad 40% pacjentów miało cukrzycę. Większość pacjentów miała trójnaczyniową chorobę wieńcową i normalną funkcję lewej komory. Nie stwierdzono istotnej różnicy między pacjentami z grupy bez pompy a grupą leczoną w grupie w przewidywanym ryzyku zgonu przed wypisem lub w ciągu 30 dni po zabiegu (odpowiednio 1,9% i 1,8%, P = 0,25). Read more „On-Pump versus Off-Pump Pomijając tętnicę wieńcową czesc 4”

Peptydowy agonista receptora erytropoetyny do czystej Aplazji czerwonych krwinek ad 6

Jeden z tych pacjentów miał serię transfuzji związanych z przeszczepem nerki (tydzień 28); ten sam pacjent miał później transfuzje związane z ogólnoustrojowym zakażeniem wirusem cytomegalii (tygodnie 36 i 60 do 64). Inny pacjent miał gruźlicze zapalenie otrzewnej (tygodnie od 136 do 140), a dwóch pacjentów nie było w stanie udać się na miejsce badania, aby otrzymać agonistę przez kilka miesięcy, w związku z czym wymagane było wsparcie transfuzji (tydzień 132 w przypadku jednego pacjenta i 152 tydzień w przypadku drugiego pacjenta). Spośród 14 pacjentów 13 osiągnęło pierwszorzędowy punkt końcowy stężenia hemoglobiny powyżej 11 g na decylitr bez regularnych transfuzji. Średni czas leczenia wynosił 28 miesięcy. Liczba retikulocytów zwiększyła się u wszystkich 14 pacjentów w ciągu 2 tygodni po każdym wstrzyknięciu agonisty, przy czym mediana szczytowych zliczeń wzrosła do ponad 100 x 109 na litr (mediana wartości wyjściowej wynosiła 10 x 109 na litr) (Figura 1). Read more „Peptydowy agonista receptora erytropoetyny do czystej Aplazji czerwonych krwinek ad 6”

Peptydowy agonista receptora erytropoetyny do czystej Aplazji czerwonych krwinek

Zbadaliśmy, czy nowy, syntetyczny agonista receptora erytropoetyny na bazie peptydów (Hematide, Affymax) może stymulować erytropoezę u pacjentów z niedokrwistością wywołaną przez przeciwciała przeciw antytryropoetynom. Metody
W tej otwartej próbie z pojedynczą grupą włączono pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, którzy mieli czystą aplazję krwinek czerwonych lub niedorozwój z powodu przeciwciał antytryptoetyny i traktowali ich syntetycznym agonistą receptora na bazie erytropoetyny na bazie peptydów. Agonistę podawano we wstrzyknięciu podskórnym w początkowej dawce 0,05 mg na kilogram masy ciała co 4 tygodnie. Pierwszorzędowym punktem końcowym było stężenie hemoglobiny powyżej 11 g na decylitr, bez potrzeby transfuzji.
Wyniki
Leczymy 14 pacjentów agonistą peptydowym przez medianę 28 miesięcy. Read more „Peptydowy agonista receptora erytropoetyny do czystej Aplazji czerwonych krwinek”