Szczepionka przeciwko onkoproteinom HPV-16 w neoplazji nabłonka żylaków czesc 4

Wszystkie podane wartości P są dwustronne i nie zostały skorygowane dla wielokrotnych porównań. Wartość AP mniejsza niż 0,05 została uznana za wskazującą na istotność statystyczną. Wyniki
Badana populacja
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa pacjentów. Read more „Szczepionka przeciwko onkoproteinom HPV-16 w neoplazji nabłonka żylaków czesc 4”

Szczepionka przeciwko onkoproteinom HPV-16 w neoplazji nabłonka żylaków cd

Do analizy histologicznej próbki przygotowano w formalinie i wybarwiono hematoksyliną i eozyną. Ocenę zmian dokonał jeden doświadczony patolog, zgodnie z kryteriami Instytutu Patologii Sił Zbrojnych, z consensusowym przeglądem dwóch patologów. Typowanie HPV wycinków zatopionych w parafinie wykonano za pomocą trzech ogólnych zestawów starterów HPV (CPI / II, MY 9/11 i GP5 + / 6 +), a następnie sekwencjonowanie i analizę za pomocą podstawowego lokalnego wyrównania Search Tool (BLAST) program Narodowego Centrum Informacji Biotechnologii. Produkt reakcji łańcuchowej polimerazy beta-globiny i ślepą próbę włączono jako kontrole 16-18 Wszystkie wyniki histologiczne i wirusologiczne zebrano w sposób zaślepiony w odniesieniu do wyników klinicznych. Bezpieczeństwo i tolerancja
Monitorowanie spontanicznych działań niepożądanych i reakcji w miejscu wstrzyknięcia, oceny kliniczne i testy laboratoryjne wykonywano po każdym szczepieniu, a następnie co 3 miesiące w sumie przez 24 miesiące obserwacji, jak opisano powyżej.14 Zdarzenia niepożądane zostały ocenione zgodnie z wersją 3.0 Wspólnych kryteriów terminologicznych dla zdarzeń niepożądanych (CTCAE), które oceniają zdarzenia w skali od do 5, z wyższymi ocenami wskazującymi na większą ostrość. Read more „Szczepionka przeciwko onkoproteinom HPV-16 w neoplazji nabłonka żylaków cd”

On-Pump versus Off-Pump Pomijając tętnicę wieńcową cd

Pierwszorzędowym długoterminowym złożonym punktem końcowym była zgon z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu roku, niezakończony zgonem zawał mięśnia sercowego od 30 dni do roku lub powtórna rewaskularyzacja od 30 dni do roku. Złożone punkty końcowe zostały wybrane ze względów wykonalności i fiskalnych. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały całkowitą rewaskularyzację (określoną przez liczbę przeszczepów wykonanych w porównaniu z planowaną liczbą), drożność przeszczepu w ciągu roku oraz wyniki na akumulatorze testów neuropsychologicznych (uzyskane z wcześniej opublikowanych testów), które wykonano przed operacją i rok po operacji. Analiza statystyczna
Wymagana wielkość próbki 2200 pacjentów była oparta na zastosowaniu dwustronnego testu chi-kwadrat z korektą ciągłości, wartość P równa 0,05 dla wskazania istotności statystycznej dla pierwszorzędowych punktów końcowych, siła 0,80, stopa 10% straty do obserwacji i możliwość wykrycia zmniejszenia o 40% w stawce pierwotnego rocznego złożonego punktu końcowego w grupie bez pompy w porównaniu z oczekiwaną szybkością 8% w grupie pompowej. Ta wielkość próbki pozwoliła również na wykrycie 30% redukcji głównego krótkookresowego złożonego punktu końcowego z oczekiwanej szybkości 14% w grupie pompowej. Read more „On-Pump versus Off-Pump Pomijając tętnicę wieńcową cd”

Peptydowy agonista receptora erytropoetyny do czystej Aplazji czerwonych krwinek ad 5

Wyniki są przekazywane do 31 marca 2009 r., Kiedy mediana czasu leczenia wynosiła 28 miesięcy (zakres od 3 do 36). Spośród 14 pacjentów 9 poddawano dializie (7 poddawano hemodializie i 2 dializom otrzewnowym), a 5 nie wymagało leczenia nerkozastępczego w momencie włączenia do badania. Mediana wieku przy przyjęciu wynosiła 72 lata (zakres od 38 do 91), a 9 z 14 pacjentów stanowili mężczyźni. Dwunastu pacjentów otrzymało transfuzje mediany 8 jednostek czerwonych krwinek w ciągu 3 miesięcy przed wejściem (Tabela w dodatkowym dodatku), a 12 pacjentów miało poziom ferrytyny w surowicy wyższy niż 1000 ng na mililitr. Przed rozpoczęciem leczenia mediana stężenia hemoglobiny wynosiła 9,0 g na decylitr (zakres od 7,5 do 10,8), a liczba retikulocytów wynosiła 10 × 109 na litr (zakres od 0 do 70 × 109). Read more „Peptydowy agonista receptora erytropoetyny do czystej Aplazji czerwonych krwinek ad 5”