Niższe w stosunku do górnej wartości progowej hemoglobiny dla transfuzji we wstrząsie szoku AD 5

W populacjach per-protokołu wykluczaliśmy pacjentów, którzy mieli jeden lub więcej krwawień lub epizodów niedokrwiennych lub jedno lub więcej poważnych naruszeń protokołu (patrz dodatek dodatkowy) .22 W analizach podstawowych (w tym analiza pierwotnej miary wyniku) porównaliśmy dane między dwiema grupami za pomocą analizy regresji logistycznej dla pomiarów wyników binarnych z korektą dla zmiennych stratyfikacyjnych (miejsce badania i obecność lub brak aktywnego raka hematologicznego ), 23 i przekonwertowaliśmy ilorazy szans na względne ryzyko.24 Przeprowadziliśmy również nieskorygowane testy chi-kwadrat dla miar wyniku binarnego i testowanie rang Wilcoxona dla rang i danych porządkowych. Porównaliśmy wyniki pierwotne w populacjach obejmujących jeden protokół oraz w określonych wcześniej podgrupach zdefiniowanych w zależności od obecności lub braku przewlekłej choroby sercowo-naczyniowej (tj. Historii zawału mięśnia sercowego, historii stabilnej lub niestabilnej dławicy piersiowej, wcześniejszego leczenia azotanami, przezskórnego interwencja wieńcowa, pomostowanie tętnic wieńcowych lub niekonwencjonalne interwencje naczyniowe, jakakolwiek historia przewlekłej niewydolności serca [definiowana jako klasa III lub IV New York Heart Association] lub jakakolwiek historia zawału mózgu lub przemijające niedokrwienie mózgu), wiek 70 lat lub młodsi w porównaniu do osób w wieku powyżej 70 lat, a także Uproszczona ostra ocena fizjologiczna (SAPS) II powyżej 53 w porównaniu do 53 lub niższej wartości wyjściowej (z wynikiem obliczonym z 17 zmiennych i wahającym się od 0 do 163, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą ostrość choroby ) i wykorzystali wiele analiz logistyczno-regresyjnych w populacji, która miała zamiar leczyć, aby skorygować różnice w predefiniowanych czynnikach ryzyka na linia podstawowa. Szczegóły dotyczące postępowania z brakującymi danymi podano w Dodatku Uzupełniającym. Wszystkie analizy wykonaliśmy przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.3 (oprogramowanie SAS) i oprogramowania SPSS, wersja 17.0 (SPSS). Dwustronna wartość P mniejsza niż 0,05 została uznana za wskazującą na istotność statystyczną.
Wyniki
Populacja próbna
Tabela 1. Read more „Niższe w stosunku do górnej wartości progowej hemoglobiny dla transfuzji we wstrząsie szoku AD 5”

Niższe w stosunku do górnej wartości progowej hemoglobiny dla transfuzji we wstrząsie szoku AD 3

W sumie 15 pacjentów spełniało dwa kryteria wykluczenia. Jeden pacjent został wykluczony natychmiast po randomizacji, gdy ustalono, że kryterium włączenia nie zostało spełnione, a 4 zostały wykluczone, ponieważ zgoda została wycofana podczas badania. Następnie 5 dodatkowych pacjentów poddano randomizacji, aby w celu uzyskania pełnej próbki. Wszyscy pacjenci, którzy wycofali się z badania na własną prośbę lub na prośbę zastępczą, zezwolili na wykorzystanie ich danych, ale 14 pacjentów lub surogatów w grupie z dolnym progiem (poziom hemoglobiny, mniejszy lub równy 7 g na decylitr) i 7 w grupie o wyższym progu (poziom hemoglobiny, mniejszy niż lub równy 9 g na decylitr) nie chciał dalszych zarejestrowanych danych, z wyjątkiem danych dotyczących śmiertelności, które uzyskano z rejestrów krajowych. Brakuje danych procesowych (oceny hemoglobiny i liczby transfuzji oraz tymczasowych zawieszeń protokołów i naruszeń protokołów) oraz niektórych wyników wtórnych dla tych pacjentów. Przebadaliśmy pacjentów w wieku 18 lat i starszych, którzy przebywali na OIOM-ie, spełniając kryteria wstrząsu septycznego, 18 i mieli stężenie hemoglobiny we krwi wynoszące 9 g na decylitr lub mniej, mierzone za pomocą ważnych badań w punkcie opieki ( patrz Dodatek Uzupełniający). Przyczyny wykluczenia niektórych pacjentów przedstawiono na rysunku i wymieniono w dodatkowym dodatku. Read more „Niższe w stosunku do górnej wartości progowej hemoglobiny dla transfuzji we wstrząsie szoku AD 3”

Krótka skala negatywnych symptomów (BNSS): Wrazliwosc na efekty leczenia

Skala niedosłuchu negatywnego (BNSS) wyrosła z rekomendacji sponsorowanej przez NIMH konferencji Consensus Conference on Negative Symptoms, że opracowano skalę opartą na współczesnych koncepcjach. Oceniliśmy wrażliwość na zmiany BNSS w badaniu MIN-101, które wykazało skuteczność dla objawów negatywnych (model pięciokątny PANSS) w dziennych dawkach 32 i 64 mg / dobę. Wykorzystując model mieszanych efektów dla powtarzanych pomiarów, zbadaliśmy zmianę całkowitego wyniku BNSS oraz czynników BNSS anhedonii / avolition / asociality (AAA) i ekspresji (EXP). W porównaniu z placebo, grupa 64 mg (N = 83) wykazała znaczący spadek całkowitego wyniku BNSS (wielkość efektu d [ES] 0,56, p <0,01) i obydwu wskaźników oceny (AAA ES = 0,48, EXP ES = 0,46, p <0,02 dla obu). Read more „Krótka skala negatywnych symptomów (BNSS): Wrazliwosc na efekty leczenia”

Wzorce stosowania konopi indyjskich przewiduja poczatek i strukture objawów zaburzen ze spektrum schizofrenii

W tym badaniu badano używanie marihuany jako czynnika ryzyka dla zaburzenia ze spektrum schizofrenii (SSD). Motywy wczesnego zażywania konopi indyjskich i wynikające z nich wzorce użycia zostały zbadane wraz z klinicznymi pomiarami początku SSD i symptomatologii. Uczestnicy (N = 178) zostali zwerbowani do dwóch próbek, 1: zdrowe osoby kontrolne (HC) zażywające pochodne konopi indyjskich, 2: osoby chore na schizofrenię (SSD) zażywające konopie indyjskie. Ustrukturyzowane wywiady z uczestnikami i informatorami rodziny zostały wykorzystane do uzyskania informacji diagnostycznych i biograficznych. Read more „Wzorce stosowania konopi indyjskich przewiduja poczatek i strukture objawów zaburzen ze spektrum schizofrenii”